Il settore dei dispositivi medici è regolamentato da direttive comunitarie e da norme legislative nazionali che impongono l'adozione di un Sistema di Gestione Qualità per regolamentare il ciclo di realizzazione in tutte le sue fasi.
Questo seminario fornisce la metodologia da seguire per la Gestione Qualità secondo le varie tipologie di dispositivi medici; la gestione dei rischi, le procedure di valutazione e la vigilanza sul mercato. > Maggiori informazioni |
